Jest szczepionka przeciw Eboli Bundibugyo. Wykorzystano technologię z COVID-19
Naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego rozpoczęli pierwsze na świecie badanie kliniczne eksperymentalnej szczepionki przeciwko szczepowi Bundibugyo wirusa Ebola, który wywołał epidemię w Demokratycznej Republice Konga. Preparat opracowano w zaledwie osiem tygodni, a teraz po raz pierwszy zostanie przetestowany u ludzi.
Z tego artykułu dowiesz się:
- Jak stworzono szczepionkę przecie szczepowi Budibugyo wirusa Ebola.
- W jakiej fazie badań jest szczepionka ChAdOx1 BDBV.
- Dlaczego zastosowano platformę adenowirusową w nowej szczepionce.
- Kiedy szczepionka przeciwko Budibugyo ebolavirus wejdzie do użytku.
Naukowcy testują pierwszą szczepionkę przeciwko Bundibugyo ebolavirus
Naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego rozpoczęli badanie kliniczne szczepionki opracowanej przeciwko Bundibugyo ebolavirus (BDBV) - jednemu z gatunków wirusa Ebola, dla którego nie istnieje jeszcze zatwierdzona szczepionka. To pierwszy na świecie eksperymentalny preparat przeciwko temu szczepowi, który trafił do badań klinicznych z udziałem ludzi.
Celem badania fazy I będzie ocena bezpieczeństwa preparatu oraz odpowiedzi immunologicznej organizmu ludzkiego. Badanie prowadzone przez Oxford Vaccine Group obejmie 50 zdrowych osób w wieku od 18 do 55 lat. Uczestnicy przejdą badania kwalifikacyjne, a następnie otrzymają eksperymentalną szczepionkę ChAdOx1 BDBV. W kolejnych miesiącach naukowcy będą monitorować jej bezpieczeństwo oraz sprawdzać, czy wywołuje reakcję układu odpornościowego przeciwko wirusowi.
Ta sama technologia, co przy szczepionce przeciw COVID-19
Eksperymentalny preparat ChAdOx1 BDBV wykorzystuje platformę opartą na adenowirusie szympansim ChAdOx1. Ta sama technologia została wcześniej zastosowana przy opracowaniu szczepionki Uniwersytetu Oksfordzkiego i AstraZeneca przeciw COVID-19. Zdaniem badaczy wykorzystanie sprawdzonej platformy może ułatwić i przyspieszyć rozwój nowych szczepionek przeciw groźnym chorobom zakaźnym. Dzięki sprawdzonemu patentowi naukowcom udało się przygotować eksperymentalny preparat w ciągu zaledwie ośmiu tygodni.
Odpowiedź na trwającą epidemię eboli w DRK
Badania rozpoczęły się w czasie epidemii wywołanej przez Bundibugyo ebolavirus w Demokratycznej Republice Konga i Ugandzie. To właśnie ten rzadki gatunek wirusa odpowiada za obecne zachorowania. Naukowcy podkreślają, że szybkie uruchomienie badań klinicznych ma przyspieszyć rozwój narzędzi, które w przyszłości mogą pomóc w opanowywaniu podobnych ognisk choroby.
Rozpoczęcie badania klinicznego fazy I jest ważnym krokiem, ale nie oznacza jeszcze, że szczepionka będzie mogła być stosowana u ludzi. Eksperymentalny preparat musi przejść kolejne etapy badań. Jeśli wyniki fazy I okażą się pozytywne, preparat trafia do fazy II, w której uczestniczy większa liczba osób. Na tym etapie badacze dokładniej analizują reakcję organizmu na szczepionkę, optymalną dawkę oraz potencjalne działania niepożądane. Kolejnym etapem jest faza III, obejmująca zwykle tysiące uczestników. Jej celem jest potwierdzenie skuteczności szczepionki i zebranie danych potrzebnych do oceny stosunku korzyści do ryzyka przed ewentualnym dopuszczeniem preparatu do użycia.
Naukowcy z Oksfordu podkreślają, że w przypadku chorób takich jak Ebola proces testowania szczepionki może wyglądać inaczej niż przy powszechnie występujących infekcjach, ponieważ zachorowania pojawiają się zwykle w formie ognisk epidemicznych. W sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego możliwe są przyspieszone procedury oceny, jednak decyzja o dopuszczeniu szczepionki zawsze wymaga potwierdzenia jej bezpieczeństwa i skuteczności.
Źródło: Radio ZET/Reuters/ovg.ox.ac.uk
Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?
Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET
![](https://s.eurozet.pl/cbz/2026/10/16/b678a682/2502413-179x101-13276c3380.jpg ""Zombie" The Cranberries")
