Co po Ozempicu? Novo Nordisk skraca nazwę i szykuje kolejne innowacyjne leki
Novo Nordisk będzie posługiwać się krótszą nazwą „Novo”. Rebranding ma symbolizować nowe otwarcie producenta Ozempicu i Wegovy, który walczy o odzyskanie przewagi nad Eli Lilly, producentem konkurencyjnych leków - Mounjaro i Zepbound. Koncern pracuje nad kolejnymi terapiami nie tylko cukrzycy i otyłości. Niektóre mogą wkrótce trafić na rynek.
Z tego artykułu dowiesz się:
- Dlaczego Novo Nordisk zrobił rebranding i skrócił nazwę do "Novo".
- Jakie leki mają zostać następcami Ozempicu i Wegovy.
- Jakie nowe terapie Novo mogą wkrótce trafić do pacjentów.
Novo Nordisk to teraz Novo
Novo Nordisk, duński koncern farmaceutyczny znany przede wszystkim z produkcji analogów GLP-1 - Ozempicu i Wegovy - przechodzi rebranding. W materiałach kierowanych do pacjentów, pracowników i inwestorów będzie odtąd występował pod krótszą nazwą „Novo”. Prawna nazwa spółki - Novo Nordisk A/S - pozostaje bez zmian.
Firma odświeżyła również logo z bykiem Apisem i przyjęła hasło „Lasting Health Starts Now”. Zmiana wizerunku ma symbolizować szerszą transformację koncernu, który chce szybciej podejmować decyzje i odzyskać przewagę nad swoim głównym konkurentem - Eli Lilly. Amerykańska firma umocniła pozycję w leczeniu cukrzycy i otyłości dzięki tirzepatydowi, sprzedawanemu jako Mounjaro i Zepbound. W badaniach substancja ta zapewniała większą redukcję masy ciała niż semaglutyd.
CagriSema - następca Ozempicu może wkrótce trafić na rynek
Jak zauważa Reuters, inwestorzy oczekują od Novo kolejnych terapii, które powtórzą sukces semaglutydu. Firma rozwija kilku potencjalnych następców Ozempicu, ale wyniki badań nie zawsze spełniają oczekiwania.
Najbliżej dopuszczenia do użytku jest CagriSema - podawane raz w tygodniu połączenie semaglutydu i kagrylityndu, analogu amyliny. Preparat ma zmniejszać głód i zwiększać uczucie sytości. W badaniu klinicznym trzeciej fazy uczestnicy stosujący CagriSemę stracili średnio 23 proc. masy ciała w ciągu 84 tygodni, przy założeniu przestrzegania leczenia. W grupie otrzymującej tirzepatyd redukcja wyniosła 25,5 proc. Badanie nie potwierdziło więc, że CagriSema nie ustępuje konkurencyjnej terapii.
Novo złożyło w USA wniosek o dopuszczenie preparatu do leczenia otyłości już w grudniu 2025 r., na podstawie wyników wcześniejszych badań. Decyzja FDA spodziewana jest pod koniec 2026 r. CagriSema jest również badana u osób z cukrzycą typu 2.
Drugim najbardziej obiecującym projektem Novo jest zenagamtide, wcześniej nazywany amycretinem. W jednej cząsteczce łączy działanie na receptor GLP-1 i receptor amyliny, wpływając na mechanizmy regulujące apetyt. Preparat jest badany w leczeniu otyłości oraz cukrzycy typu 2. Novo rozwija go zarówno w postaci zastrzyku, jak i tabletki. Pod koniec września firma ma przedstawić kolejne wyniki badań drugiej fazy.
Tabletki mają zastąpić zastrzyki. Novo wykorzysta do tego AI
Koncern zawarł umowę z duńską firmą Orbis Medicines, której maksymalna wartość - po osiągnięciu kolejnych etapów prac - może sięgnąć 1,4 mld dolarów. Celem współpracy jest opracowanie doustnych terapii chorób kardiometabolicznych, w których leczeniu często stosuje się obecnie zastrzyki.
Wspomagana sztuczną inteligencją platforma Orbis będzie wykorzystywana do wyszukiwania makrocykli, czyli cząsteczek, które mogą nadawać się do podawania doustnego. Projekt jest jednak dopiero na etapie odkrywania potencjalnych substancji - nie chodzi jeszcze o konkretny lek badany z udziałem pacjentów.
Novo rozpoczęło ponadto współpracę z firmą Anthropic. Modele Claude mają wspierać badania nad nowymi lekami, analizowanie danych oraz przygotowywanie dokumentacji. Koncern wykorzystuje już AI m.in. do automatycznego tworzenia raportów z badań i dokumentacji pacjentów.
Nowa terapia hemofilii coraz bliżej dopuszczenia w UE
Duński koncern rozwija leki również poza obszarem cukrzycy i otyłości. Komitet działający przy Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię w sprawie denecimigu, terapii zapobiegającej krwawieniom u dorosłych i dzieci z hemofilią A - zarówno z inhibitorami czynnika VIII, jak i bez nich.
Preparat naśladuje działanie aktywowanego czynnika VIII. Ma być dostępny w trzech schematach dawkowania: raz w tygodniu, raz na dwa tygodnie albo raz w miesiącu, w jednorazowym fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu. Pozytywna opinia nie jest jeszcze pozwoleniem na sprzedaż. O dopuszczeniu terapii w Unii Europejskiej zdecyduje Komisja Europejska. Novo spodziewa się pierwszych europejskich premier pod koniec 2026 r., a szerszego wprowadzania leku od początku 2027 r. Komunikat Novo
Nowemu otwarciu firmy towarzyszą także niepowodzenia. Novo zakończyło dwa późne badania ziltivekimabu, eksperymentalnego leku przeciwzapalnego rozwijanego z myślą o chorobach układu krążenia. W jednym z głównych badań preparat nie zmniejszył ryzyka zawału, udaru ani zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Źródło: Radio ZET
Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?
Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET
![Kobieta z uśmiechem ma jasne włosy i niebieskie oczy, rozmawia w przyjaznej atmosferze.](https://s.eurozet.pl/cbz/2026/10/20/e34ca95c/2504563-179x101-8e53c937c1.jpg "Elizabeth Holmes w dokumencie "Zobaczysz wszystko"")
