GIF wycofuje sfałszowany lek. Możesz go mieć w domowej apteczce
Główny Inspektor Farmaceutyczny pilnie informuje o wycofaniu z obrotu oraz zakazie prowadzania kilku partii popularnego preparatu do dezynfekcji ran i skóry Octenisept. Produkty zostały "zidentyfikowane jako sfałszowane". Można było je kupić w ogólnodostępnych aptekach.
Z tego artykułu dowiesz się:
- Jakie partie leku Octenisept zostały wycofane przez GIF.
- Dlaczego część produktu Octenisept została uznana za podrobioną.
- Jakie są konsekwencje prawne fałszowania leków w Polsce.
GIF wycofuje partie podrobionego leku odkażającego
W rejstrze decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego opublikowano decyzję nr 1/SF/2026 o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania kilku partii popularnego produktu leczniczego Octenisept. Preparat ten służy do odkażania ran i skóry i może być obecny w wielu domach w Polsce jako podstawa apteczki. Jak czytamy w decyzji, GIF otrzymał zawiadomienie o podejrzeniu sfałszowania kilku partii ww. preparatu i podjął działania wyjaśniające. W ich wyniku ustalono, że kilka podrobionych partii było dostępne w sprzedaży detalicznej w ogólnodostępnych aptekach.
Chodzi o partie produktu Octenisept w szklanych butelkach o pojemności 50 ml z następującymi numerami serii i datami ważności:
- nr serii: 1621506, data ważności: 2030-02-28,
- nr serii: 1624037, data ważności: 2030-04-30,
- nr serii: 1615731, data ważności: 2029-08-31.
"Produkty zidentyfikowane jako sfałszowane, zostały ujawnione w legalnym łańcuchu dostaw na terenie Polski — były dostępne w sprzedaży detalicznej w aptekach ogólnodostępnych w postaci płynu w przezroczystej butelce o pojemności 50 ml. Powyższe produkty posiadały jednakowe etykiety przypominające etykiety oryginalnego produktu leczniczego Octenisept octenidini dihydrohloridum + phenoxyethanolum (0,10 g + 2 g)/100 g, płyn, butelka 50 ml (GTIN: 05909990425235) i były wydawane bez opakowania zewnętrznego (kartonika)" — czytamy w decyzji GIF.
Apteka podrabiała i sprzedawała fałszywy produkt
W wyniku postępowania wyjaśniającego ujawniono, iż jedna z aptek dzieliła oryginalne produkty Octenisept na mniejsze opakowania, do których etykiety były drukowane w tejże aptece. Numery serii, widniejące na sfałszowanych opakowaniach o pojemności 50 ml, odpowiadały numerom serii nadanym przez wytwórcę dla oryginalnego produktu leczniczego w butelkach o pojemności 1000 ml.
W związku z ustaleniami podjęto decyzje w zakresie "wstrzymania, zakazu wprowadzania, wycofania z obrotu lub stosowania produktów leczniczych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym lub został sfałszowany" — przekazano.
![Dawna apteka we Wrocławiu](https://s.eurozet.pl/cbz/2026/01/23/3f4a4407/758096-120x90-13fb5fb8a5.jpg "Apteka "Pod Słońcem" we Wrocławiu")
Jak podkreślono w decyzji, wprowadzenie do obrotu sfałszowanego produktu leczniczego "stanowi realne zagrożenie dla bezpieczeństwa zdrowia publicznego i podważa zaufanie obywateli do systemu opieki zdrowotnej".
Zgodnie z obowiązującym prawem, fałszowanie produktów leczniczych to przestępstwo, które może prowadzić do poważnych konsekwencji prawnych, a także grzywny, aresztu oraz długotrwałego pozbawienia wolności. W 2025 oku Ministerstwo Zdrowia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Komenda Główna Policji i Polska Agencja Antydopingowa prowadziły kampanię społeczną, której celem było uświadomienie Polakom ryzyka związanego z kupowaniem leków z nieznanych źródeł.
Źródło: Radio ZET/Główny Inspektorat Farmaceutyczny/rdg.ezdrowie.gov.pl/gov.pl
Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?
Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET
