Polacy zaoszczędzą nawet kilka tys. złotych. Istotne zmiany w NFZ już od stycznia
Od stycznia 2025 roku NFZ sfinansuje dwa zaawansowane badania genetyczne, które dotychczas były kosztowną procedurą w prywatnych laboratoriach, dając pacjentom łatwiejszy dostęp do nowoczesnej diagnostyki.
- Od stycznia 2025 r. NFZ pokryje koszty dwóch zaawansowanych badań genetycznych: aCGH i Real-Time PCR, które wcześniej były dostępne tylko prywatnie
- Badanie aCGH pozwala na diagnostykę wad wrodzonych, a Real-Time PCR jest kluczowe w diagnostyce nowotworów, umożliwiając precyzyjne monitorowanie ekspresji genów
- Wprowadzenie tych badań do świadczeń gwarantowanych poprawi dostępność nowoczesnych metod diagnostycznych i obniży koszty dla pacjentów
NFZ pokryje koszt zaawansowanych badań genetycznych
Od stycznia 2025 roku pacjenci w Polsce będą mogli skorzystać z dwóch zaawansowanych badań genetycznych, które do tej pory były dostępne tylko w prywatnych laboratoriach i wiązały się z wysokimi kosztami. Nowe regulacje sprawią, że NFZ pokryje pełny koszt tych procedur, co pozwoli pacjentom zaoszczędzić nawet kilka tysięcy złotych.
Pierwsze z tych badań to aCGH (Array Comparative Genomic Hybridization), które służy do diagnostyki wad wrodzonych. Badanie to zastępuje tradycyjne metody, takie jak analiza kariotypu, i pozwala na wykrycie wcześniej niewidocznych aberracji chromosomowych. Jest stosowane zarówno w diagnostyce prenatalnej, gdy występują nieprawidłowości w badaniach USG, jak i postnatalnej, w przypadku opóźnienia rozwoju, autyzmu czy padaczki o podejrzewanym genetycznym podłożu. W prywatnych placówkach koszt tego badania to 2-2,5 tys. zł.
Drugie badanie to Real-Time PCR (qRT-PCR), które jest wykorzystywane w diagnostyce onkologicznej, szczególnie w przypadku nowotworów układu mieloidalnego i limfoidalnego, takich jak białaczki. Metoda ta pozwala na precyzyjne monitorowanie ekspresji genów, co jest kluczowe w diagnostyce nowotworów, w tym wykrywaniu minimalnej choroby resztkowej oraz monitorowaniu odpowiedzi na leczenie. Technika ta umożliwia szybkie i dokładne wykrywanie chorób genetycznych, co ma duże znaczenie w terapii nowotworowej. Koszt badania jednego genu to ok. 400-600 zł.
Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że wprowadzenie tych badań do świadczeń gwarantowanych przez NFZ znacznie poprawi dostępność do nowoczesnych metod diagnostycznych w Polsce, umożliwiając szybszą i bardziej precyzyjną diagnozę. Dotychczas pacjenci zmuszeni byli do pokrywania kosztów tych procedur z własnej kieszeni, co stanowiło istotną barierę finansową.
Źródło: RadioZET.pl/Gazeta Prawna
Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?
Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET