Game changer w terapii raka trzustki? Nowy lek daje ogromną nadzieję chorym

3 min. czytania
27.06.2026 08:01
Obserwuj nas na Google

Rak trzustki od lat należy do nowotworów o najgorszym rokowaniu. Teraz pojawiła się terapia, która po raz pierwszy w badaniu III fazy niemal dwukrotnie wydłużyła życie pacjentów z zaawansowaną postacią choroby. Eksperymentalny lek daje nadzieję tam, gdzie dotychczas możliwości leczenia były bardzo ograniczone.

Ręka w rękawiczce trzyma pipetę, pobierając próbkę z laboratorium. W tle zdjęcia widoczne pojemniki.
fot. JEAN-FRANCOIS MONIER/AFP/East News
  • Jakie wyniki przyniosło badanie nad lekiem daraxonrasib na raka trzustki.
  • Jak działa daraxonrasib. 
  • Co różni daraxonrasib od standardowej chemioterapii w leczeniu raka trzustki.
  • Kiedy daraxonrasib może być dostępny dla szerszego grona pacjentów.

Rak trzustki od lat należy do nowotworów o najgorszym rokowaniu. U większości pacjentów choroba jest wykrywana dopiero wtedy, gdy zdążyła się już rozprzestrzenić, a dostępne metody leczenia wydłużają życie zwykle tylko o kilka miesięcy. Dlatego wyniki najnowszego badania klinicznego III fazy nad eksperymentalnym lekiem daraxonrasib wzbudziły ogromne emocje w środowisku onkologów. Podczas tegorocznego kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) zaprezentowano wyniki badania RASolute 302, które jednocześnie opublikowano na łamach prestiżowego "New England Journal of Medicine". To właśnie tam padły liczby, które wielu ekspertów określa jako największy postęp w leczeniu raka trzustki od kilkunastu lat.

Redakcja poleca

Prawie dwa razy dłuższe przeżycie

W badaniu uczestniczyło 500 pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których wcześniejsze leczenie przestało działać. Chorzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej daraxonrasib lub standardową chemioterapię. Mediana całkowitego przeżycia wyniosła 13,2 miesiąca w grupie leczonej nowym lekiem i 6,7 miesiąca w grupie otrzymującej chemioterapię. Oznacza to niemal dwukrotne wydłużenie życia. Co równie ważne, choroba rozwijała się wolniej, a odpowiedź na leczenie była wyraźnie częstsza niż przy standardowej terapii.

Dyrektor programu badań nad rakiem trzustki w Dana-Farber Cancer Institute prof. Brian Wolpin podkreślają, że badanie dotyczyło wyłącznie pacjentów z przerzutową postacią choroby, u których wcześniejsze leczenie okazało się nieskuteczne. Jednak obiecujące wyniki otwierają drogę do kolejnych badań, w których daraxonrasib będzie testowany także u chorych rozpoczynających leczenie raka trzustki oraz w skojarzeniu z innymi terapiami.

Jak działa daraxonrasib?

Lek blokuje białko RAS znajdujące się w aktywnej postaci. Mutacje w genach z rodziny KRAS występują u ponad 90 proc. chorych na raka trzustki i od dekad były uznawane za jeden z najtrudniejszych celów dla nowoczesnych terapii. Daraxonrasib należy do nowej grupy leków określanych jako inhibitory RAS(ON). Nie działa wyłącznie na jeden typ mutacji, lecz obejmuje szerokie spektrum najczęściej występujących zmian w genie KRAS. Dzięki temu może znaleźć zastosowanie u znacznie większej grupy pacjentów niż wcześniejsze leki celowane.

Nie przegap

Mniej działań niepożądanych niż chemioterapia

Badacze zwracają uwagę, że korzyści nie ograniczały się jedynie do wydłużenia życia. Pacjenci leczeni daraxonrasibem rzadziej przerywali terapię z powodu działań niepożądanych niż osoby otrzymujące chemioterapię. Najczęściej występowały wysypka, zmiany skórne i owrzodzenia jamy ustnej, jednak u większości chorych można było je kontrolować.

Przyspieszona ścieżka do rejestracji 

Mimo bardzo obiecujących wyników daraxonrasib nadal pozostaje lekiem eksperymentalnym. Nie został jeszcze zarejestrowany ani w Stanach Zjednoczonych, ani w Europie. Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała mu jednak status terapii przełomowej oraz umożliwiła tzw. rozszerzony dostęp (Expanded Access Program). Oznacza to, że wybrani pacjenci z wcześniej leczonym, przerzutowym rakiem trzustki mogą otrzymać lek jeszcze przed zakończeniem procedury rejestracyjnej. Producent zapowiedział złożenie wniosku o dopuszczenie preparatu do obrotu w trybie przyspieszonym.

Źródło: Radio ZET/nejm.org

Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?

Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET